Magnolia organig naturiol pur olew hanfodol flos magnoliae olew ar gyfer olew persawr
Mae Magnoliae Flos yn ddeunydd meddyginiaethol traddodiadol a ddefnyddir yn gyffredin yn Asia. Fe'i defnyddir i drin sinwsitis, tagfeydd trwynol, a chroen gorsensitif. Oherwydd bod Magonlia Flos wedi'i ddisgrifio fel deunydd aromatig mewn testunau Tsieineaidd hynafol, gwnaethom ddamcaniaethu y gellir defnyddio ei olew hanfodol i drin anhwylderau imiwnedd. Mae celloedd dendritig (DCs), sy'n cael eu hystyried yn brif darged imiwnofodylyddion i reoli ymatebion imiwn, yn chwarae rhan hanfodol yn yr ymateb imiwn addasol. Yn yr astudiaeth hon, gostyngodd olew hanfodol Magnoliae Flos (MFEO) gynhyrchiad y cytocinau TNF-α” rôl = “cyflwyniad” arddull = ”sizing blwch: border-box; arddangos: inline; uchder llinell: normal; bylchau geiriau: normal; gorlif-lapio: normal; gwyn-gofod: nowrap; arnofio: dim; cyfeiriad: ltr; lled-uchaf: dim; uchder uchaf: dim; min-lled: 0px; min-uchder: 0px; ffin: 0px; padin: 0px; ymyl: 0px; sefyllfa: perthynas;”>α
, IL-6, ac IL-12p70 mewn DCs wedi'u hysgogi gan lipopolysaccharide (LPS). Roedd hefyd yn atal y marcwyr wyneb MHC II, CD80, a CD86 mewn DCs wedi'u hysgogi gan LPS. Dangosodd modelau anifeiliaid fod y 2,4-Dinitro-1-fluorobenzene (DNFB) sy'n achosi ymateb gorsensitifrwydd cyswllt wedi'i atal yn dilyn triniaeth gyda MFEO. Yn ogystal, rhwystrodd MFEO ymdreiddiad celloedd T yng nghlustiau llygod a achoswyd gan DNFB. I archwilio ei gyfansoddion bioactif, dadansoddwyd cydrannau MFEO gan ddefnyddio cromatograffaeth nwy (GC) a sbectrometreg màs GC. Datgelodd y canlyniadau mai'r prif gyfansoddion yn MFEO yw camffor a 1,8-sineole. Cadarnhaodd bio-asesiadau DC ychwanegol fod y cyfansoddion hyn yn atal cynhyrchu cytocin yn sylweddol mewn DCs a achosir gan LPS. Felly, gwnaethom ddangos bod MFEO yn arddangos effaith gwrthimiwnedd y ddauyn vivoain vitro, ac efallai mai camffor a 1,8-sineole yw'r prif gydrannau sy'n gyfrifol am ei allu gwrthimiwnedd. Mae'r canfyddiadau'n dangos bod gan MFEO y potensial i gael ei ddatblygu fel gwrthimiwnydd newydd ar gyfer clefydau gormodol.